Антитела к вич 1 2 классов igm igg что это

Антитела к вич 1 2 классов igm igg что это

  • девочки: от 0,47 до 2,40 г/л;
  • мальчики: от 0,41 до 1,83 г/л;
  • Для женщин: от 0,33 до 2,93 г/л.

    Для мужчин: от 0,22 до 2,40 г/л.

    IgM повышается при остром воспалении, пневмонии, синуситах, бронхите, болезнях кишечника и желудка.

    Понижение уровня IgM наблюдается при нарушениях синтеза белка или поражениях иммунной системы. Это может происходить после удаления селезенки, при большой потере белка, при лечении цитостатиками и другими препаратами, которые подавляют иммунитет, при лимфоме, а также при некоторых врожденных состояниях.

    В отличие от предыдущих иммуноглобулинов, уровень IgG отличается у мужчин и женщин с самого рождения.

    У представительниц женского пола его нормы составляют:

  • до 1 месяца — от 3,91 до 17,37 г/л;
  • от 1 месяца до 1 года — от 2,03 до 9,34 г/л;
  • в 1–2 года — от 4,83 до 12,26 г/л;
  • старше 2 лет — от 5,52 до 16,31 г/л.
  • У сильной половины человечества:

  • до 1 месяца — от 3,97 до 17,65 г/л;
  • от 1 месяца до 1 года — от 2,05 до 9,48 г/л;
  • 1–2 года — от 4,75 до 12,10 г/л;
  • старше 2 лет — от 5,40 до 16,31 г/л.
  • IgG может повыситься при хронических инфекциях, при аутоиммунных заболеваниях, при паразитарных заболеваниях, саркоидозе, муковисцидозе, при поражении печени, миеломе и гранулематозе.

    Понижение уровня IgG может наблюдаться при онкологии кроветворной и лимфатической системы, при мышечной дистрофии и некоторых других заболеваниях.

    При ВИЧ-инфекции уровень IgG может быть как крайне высоким, так и крайне низким, в зависимости от стадии заболевания и состояния иммунной системы.

    С антителами к резус-фактору все немного проще. В норме их не должно быть. Если антитела обнаружены, значит, произошла иммунизация во время предыдущей беременности или при переливании донорской крови.

    Аутоантитела в норме также должны отсутствовать. Их наличие говорит о развитии аутоиммунных заболеваний.

    Сколько стоит анализ на антитела

    Существует огромное количество видов исследований на обнаружение антител. Например, комплексный анализ на TORCH-инфекции (токсоплазма, краснуха, цитомегаловирус, герпес), который необходимо сдавать при планировании беременности, будет стоить 2000–3000 рублей. Анализ на антитела к резус-фактору обойдется примерно в 450–600 рублей.

    Анализ на антитела к определенным инфекциям стоит от 350 до 550 рублей. При этом стоит учитывать, что определение, например, IgG и IgM — это два разных исследования, каждое из которых нужно будет оплачивать отдельно.

    Определение антиядерных (антинуклеарных) антител обойдется примерно в 500–750 рублей, антиспермальных — 700–1250 рублей, анализ на антитела к тиреоглобулину и тиреопероксидазе стоит примерно 400–550 рублей.

    Нужно также заложить в расходы около 120–180 рублей за взятие крови.

    Где можно сдать анализы на антитела

    Анализ крови для определения уровня иммуноглобулинов проводят многие лаборатории. Но как выбрать ту, где его проведут одновременно быстро, качественно и недорого?

    Выбирая лабораторию, обратите внимание на перечень анализов. Чем больше этот список, тем более широкими возможностями для диагностики обладает лаборатория.

    Еще один фактор — время, через которое вам обещают результат. Большинство лабораторий отводят на это исследование 2–3 дня, некоторые предоставляют услуги срочного анализа — 1 день.

    Еще один фактор — удобство. Не стоит ехать через весь город, чтобы сдать анализ на антитела на 20–30 рублей дешевле. За время дороги вы можете испытать физические или эмоциональные перегрузки, из-за которых результаты будут искажены.

    Итак, выбирайте лабораторию или медицинский центр с современным медицинским оснащением, широким перечнем анализов, находящийся недалеко от вашего дома либо по пути на работу или учебу. Если эта лаборатория работает много лет и успела набрать определенный авторитет среди врачей и пациентов — это дополнительный плюс.

    neparazit.ru

    1.5. (1.7.) Порядок работы отдела ифа. Материально-техническое оснащение, спектр лабораторных исследований отдела ифа

    Иммуноферментный анализ (ИФА) — это лабораторное исследование, основанное на реакции «антиген-антитело».

    Суть метода — выявление специфических антител с помощью специальных биохимических реакций, которые помогают определить присутствие или отсутствие антител и их количество.

    Методом ИФА можно определить уровень гормонов, иммуноглобулинов, иммунологических комплексов и других биологически активных веществ. Материалом для исследования может служить кровь (ИФА крови), спинномозговая жидкость, содержимое стекловидного тела, околоплодные воды.

    Метод иммуноферментного анализа используется для определения наличия антигенов возбудителей различных инфекций и для определения наличия антител классов (IgA, IgM, IgG) к антигенам различных возбудителей (вирусные гепатиты, ВИЧ, сифилис, TORCH, хламидиозы, паразитозы).

    Инфекции: гепатит А (антитела к ВГА), HBsAg, HBeAg, HBcAg, HBsAg подтверждающий, анти-HBsAg, анти-HBeAg, анти-HBcAg, гепатит C (антитела к ВГС), хламидиоз (антигены, IgG, A, M), трихомониаз (IgM), токсоплазмоз (IgG, M), лямблиоз, аденовирус (IgG, M), кандидозы, аспергиллез, болезнь Лайма, цитомегаловирус (IgG, M), вирус Эпштейна-Барра (IgG, M), ВИЧ 1,2 (антитела), вирус простого герпеса (IgG, M), вирус опоясывающего герпеса (IgG, M), вирус кори (IgG, M), вирус гриппа А,В (IgA, G, M), вирус парагриппа 1,2,3 (IgA, G, M), вирус паротита (IgA, G, M), вирус краснухи (IgG, M), кампилобактериоз (IgG, M), полиомиелит, дифтерия (IgG), эхинококкоз (IgG), сифилис (IgG, M), иерсиниоз, столбняк.

    Опухолевые маркеры: альфа-фетопротеин, карциноэмбриональный антиген, простатспецифический антиген, CA-125, CA-15-3, CA-19-9, CA-242, ферритин, ХГЧ, NSE, тканевой полипептидный антиген, бета2-микроглобулин, UBC (рак мочевого пузыря).

    Щитовидная железа: трийодтиронин (Т3), тироксин (Т4), тиреотропный гормон (ТТГ), тироглобулин, антитела к тироглобулину, антитела к тиреопероксидазе, антитела к микросомальным антигенам тиреоцитов.

    Репродуктивная функция: пролактин, лютеинизирующий гормон (ЛГ), фолликулости-мулирующий гормон (ФСГ), хорионический гонадотропин человека (ХГЧ), антитела к сперме.

    Эндокринология: кортизол, тестостерон, андростендион, прогестерон, адреналин, мелатонин, серотонин, СТГ, эстрадиол, эстриол, АКТГ, кальцитонин.

    Аллергия: иммуноглобулин Е, антитела к аллергенам, гистамин.

    Беременность: ХГЧ в моче и в сыворотке.

    Аутоиммунные и системные заболевания: ревматоидный фактор, С-реактивный белок, АСЛО, антитела к ДНК и РНК (dsDNA, гистоны, SS-A, SS-B, RNP, Scl-70, Sm, Jo-I

    высокая чувствительность, которая, составляющая 90%;

    стабильность при хранении всех ингредиентов, необходимых для проведения ИФА (год и более);

    быстрота и удобство проведения диагностической реакции;

    возможность использовать минимальные объемы исследуемого материала;

    возможность автоматизации всех этапов проведения реакции;

    небольшая стоимость диагностических наборов;

    возможность ранней диагностики инфекции;

    унифицированность и пригодность для массовых обследований;

    легкость в отслеживании динамики развития процесса инфекционного заболевания.

    Метод позволяет различать острые и хронические формы заболеваний, выделять стадию заболеваний и выявлять практически здоровых носителей и контролировать вакцинацию.

    Порядок работы, документация и оснащение – как в иммунологической лаборатории; вместо – проточного анализатора – иммуноферментный анализатор.

    studfiles.net

    Антитела к вич 1 2 классов igm igg

    Распространение ВИЧ инфекции приобрело характер глобальной катастрофы. Около 33,3 млн. человек в мире инфицировано ВИЧ, среди них 15,9 млн. женщин и 2,5 млн. детей до 15 лет [1]. Своевременное выявление ВИЧ, внедрение новых, усовершенствование существующих методов диагностики остается основным направлением по предотвращению распространения ВИЧ.

    При скрининговых обследованиях населения на ВИЧ используют иммуноферментный анализ (ИФА). В тест-системах III и IV поколений рекомбинантные полипептиды используются в составе иммуносорбента (твёрдой фазы) и конъюгата, что позволило выявлять суммарные антитела (АТ) разных классов (IgG, IgM, IgA) и сократило серологическое окно. Тест-системы IV поколения (комбинированные) позволяют выявлять не только специфические АТ, но и антиген р24 ВИЧ-1 (АГ) посредством введения в систему моноклональных антител (МКАТ) к белку р24 ВИЧ-1 [5], что повышает чувствительность тест-системы и позволяет выявлять ВИЧ на ранних сроках, когда АТ к нему отсутствуют.

    Тестирования коммерческих ВИЧ-сероконверсионных панелей сывороток производства Boston Biomedica Inc и ZeptoMetrix Corp. (США) различными тест-системами показывает, что чувствительность комбинированных ИФА-тестов приближается к показателю ПЦР анализа.

    Широкое использование комбинированных тестов в службе крови делает актуальной задачу их дальнейшего совершенствования. Разработчики и производители постоянно исследуют новые подходы дальнейшего улучшения параметров чувствительности и специфичности комбинированных тестов.

    Тест-система DIA-HIV Ag/Ab для одновременного определения АТ к ВИЧ ½ и АГ р24 ВИЧ-1 содержит полноразмерные рекомбинантные белки ВИЧ ½ и укороченные синтетические АГ, а также мощную систему биотин-стрептавидинового усиления с применением полимерной пероксидазы в составе конъюгата. Тест-система разработана российскими и украинскими учёными, выпускается в промышленных объёмах с 2011 года. Тест-система имеет регистрационное удостоверение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения ФСЗ 2012/1336 от 30 ноября 2012 года.

    С целью изучения характеристик разработанной тест-системы исследованы:

    – положительные сыворотки от ВИЧ-инфицированных больных (837 образцов), полученные из областных центров СПИДа Украины;

    – сыворотки доноров из областных станций переливания крови (2487 образцов), не содержащие маркёров ВИЧ;

    1-й Международный стандарт АГ р24 ВИЧ-1 (HIV-1 p24 antigen, NIBSC, Великобритания);

    – контрольный образец АГ р24 ВИЧ-1 (HIV-1IIIB p24 gag) – очищенный вирусный белок (ABІ, США);

    – 1-я Международная референс-панель 02/210 (1-st International reference panel for anti-HIV), содержащая образцы плазмы крови с АТ к разным субтипам и группам ВИЧ (NIBSC, Великобритания);

    – «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24 МБА» – панель сывороток крови человека, содержащих АГ р24 ВИЧ-1 в различных концентрациях (от 0,2 до 200 пкг/мл) для оценки качества ИФА тест-систем, используемых для выявления АГ р24 ВИЧ-1 (ООО «МедБиоАльянс», Россия).

    – «Стандарт АТ(+) ВИЧ-1 МБА» – панель сывороток крови, содержащих АТ к ВИЧ-1 в различных концентрациях (ООО «МедБиоАльянс», Россия).

    – «Стандарт АТ(+) ВИЧ-2 МБА» – панель сывороток крови, содержащих АТ к ВИЧ-2 в различных концентрациях (ООО «МедБиоАльянс», Россия).

    – «Стандарт АТ(-) ВИЧ МБА» – панель сывороток крови, не содержащих АТ к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 (ООО «МедБиоАльянс», Россия).

    – Сероконверсионные панели сывороток от ВИЧ-инфицированных пациентов — PRB 950, PRB 958, PRB 959 (BBI, США).

    – Панель сывороток от ВИЧ-инфицированных пациентов, содержащая АГ р24 в разных титрах и АТ к ВИЧ — PRА 203 (BBI, США).

    – Стандартная панель сывороток «СПП-ВІЛ ½», содержащая АТ к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в различных титрах (ЧАО НПК «Диапроф Мед», Украина).

    – Стандартная панель сывороток «СПН-ВІЛ ½», образцы которой не содержат АТ к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, а также АГ р24 ВИЧ-1 (ЧАО НПК «Диапроф Мед» ,Украина).

    Для установления достоверности полученных данных использованы показатели среднего арифметического результатов трёх повторов анализа исследуемых образцов в ИФА, стандартной ошибки и среднеквадратичного отклонения.

    Тест-система DIA-HIV Ag/Ab, предназначена для скрининговых и подтверждающих исследований сывороток и плазмы крови человека на наличие АГ р24 ВИЧ-1 и суммарных АТ (IgG, IgM, IgA) к ВИЧ-1, ВИЧ-2.

    Аналитическую чувствительность тест-системы определяли с использованием 1-го Международного стандарта р24 ВИЧ-1 (NIBSC), контрольного образца р24 ВИЧ-1 (ABI) (табл. 1) и «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24 МБА», содержащих различные концентрации АГ р24 ВИЧ-1 (ООО «МедБиоАльянс (Россия) (табл. 2).

    Аналитическая чувствительность «DIA-HIV-Ag/Ab» по выявлению АГ р24 ВИЧ-1

    Примечание: ОП – оптическая плотность, ОП/ГЗ – соотношение оптической плотности к граничному значению, МЕ – международные единицы.

    Аналитическая чувствительность тест-системы по выявлению стандарта р24 ВИЧ-1 ABІ составила 2,5 пкг/мл.

    Аналитическая чувствительность «DIA-HIV-Ag/Ab» на панели «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24 МБА»

    «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24 МБА»

    № образца (концентрация р-24 ВИЧ-1)

    Аналитическая чувствительность тест-системы по выявлению АГ р24 ВИЧ-1 составляет 20 пкг/мл.

    Чувствительность «DIA-HIV-Ag/Ab» на панели сывороток 02/210 (NIBSC)

    АТ к субтипам и группам ВИЧ

    Анти-ВИЧ-1 субтип А группа М

    Анти-ВИЧ-1 субтип В группа М

    Анти-ВИЧ-1 субтип С группа М

    Анти-ВИЧ-1 субтип Е группа М

    Анти-ВИЧ-1 группа 0

    Тест-система выявляет АТ к субтитам А, В, С и Е ВИЧ-1 группы М, АТ к ВИЧ-1 группы О и АТ к ВИЧ-2, причём показатели соотношения ОП/ГЗ достаточно высокие.

    Чувствительность «DIA-HIV-Ag/Ab» на панели сывороток «Стандарт АТ(+) ВИЧ-1 МБА»

    Все образцы панели сывороток с АТ к ВИЧ-1 выявлены как положительные с высоким соотношением ОП/ГЗ (от 21,1 до 23.1). Аналогично выявляются позитивными все образцы панели сывороток «Стандарт АТ (+) ВИЧ-2 МБА».

    Оценка «DIA-HIV-Ag/Ab» на сероконверсионной панели сывороток PRB 950

    Organon Teknika HIV

    Чувствительность тест-систем «Abbott HIV1/2», «Organon Teknika HIV», «Abbott HIV Ag» приведена из паспортных данных панели.

    Согласно паспорта на панель PRB 950, тест-система «Abbott HIV Ag» выявляет как положительные образцы 3 и 4, тест-система «Abbott HIV1/2» – только 4, тест-система «Organon Teknika HIV» не определяет ни один из образцов панели положительным. Тест-система «DIA-HIV-Ag/Ab» определяет как положительные образцы 2, 3, 4.

    Оценка «DIA-HIV-Ag/Ab» на сероконверсионной панели сывороток PRB 958

    День забора крови

    Согласно паспортным данным в образцах 1 и 2 отсутствуют специфические АТ к ВИЧ и АГ р24 ВИЧ-1. Тест-система «DIA-HIV-Ag/Ab» определяет как положительные образцы панели, начиная с 3-го (7 день после первого забора крови). Тест-система «Abbott HIV Ag» определяет как положительные образцы панели, начиная с 4-го, остальные тест-системы – начиная с 5-го и 6-го образцов.

    Оценка «DIA-HIV-Ag/Ab» на сероконверсионной панели сывороток PRB 959

    В панели PRB 959 только первая сыворотка (959-1) определена как отрицательная во всех тест-системах. В ней не выявлены АТ к ВИЧ, АГ р24 ВИЧ-1 и РНК-ВИЧ. Все остальные образцы панели в тест-системе «DIA-HIV-Ag/Ab» определены как положительные с высокими значениями соотношения ОП/ГЗ.

    Оценка «DIA-HIV-Ag/Ab» на панели сывороток PRA 203

    Abbott Monoclonal HIV Ag

    Organon Teknik HIV Ag

    IVCOMBI.CE 4 th Generation

    Все 18 положительных образцов панели в тест-системе «DIA-HIV-Ag/Ab» определены положительными, а образцы 9 и 19 – отрицательными.

    Способность тест-системы выявлять АТ к ВИЧ1,2 в сравнении с её коммерческими аналогами двух ведущих мировых производителей (тест-система I и II) представлены в табл. 9. Для тестирования использована стандартная панель «СПП-ВІЛ 1/2».

    Тест-система «DIA-HIV-Ag/Ab» и тест-система I выявила все образцы панели, содержащие АТ к ВИЧ-1 и ВИЧ-2, определяют как положительные, тогда как тест-система II не выявляет две сыворотки с АТ к ВИЧ-2.

    Оценка «DIA-HIV-Ag/Ab» на панели сывороток «СПП-ВІЛ ½» в сравнении с её аналогами

    Для оценки чувствительности тест-системы протестированы 837 неразведённых сывороток ВИЧ-инфицированных пациентов. Все сыворотки определены как положительные в тест-системе «DIA-HIV-Ag/Ab», при этом в 9 образцах зарегистрированы АТ к ВИЧ в низких титрах (табл. 10).

    Оценка «DIA-HIV-Ag/Ab» и её аналогов с использованием неразведенных сывороток ВИЧ-инфицированных пациентов, содержащих АТ к ВИЧ в низких титрах

    Тест-система «DIA-HIV-Ag/Ab» определяет все 9 исследуемых сывороток как положительные, однако соотношение ОП/ГЗ при этом невысокое (от 1,4 до 7,4). Аналогичные результаты получены для тест-системы II, а в тест-системе I три сыворотки из девяти определяются как отрицательные (ложноотрицательные результаты).

    Специфичность тест-системы «DIA-HIV-Ag/Ab» определяли с использованием стандартных панелей сывороток, не содержащих маркёров ВИЧ: «СПН-ВІЛ1/2» из 12 образцов и «Стандарт АТ(-) ВИЧ-МБА» из 20 сывороток. Все образцы сывороток определялись как отрицательные. Проанализированы 2487 донорских сывороток, полученных из станций переливания крови Украины, ложноположительных результатов не наблюдалось.

    По результатам анализа донорских сывороток и образцов стандартных панелей специфичность тест-системы составила 100%.

    С 2012 года «DIA-HIV-Ag/Ab» используется в станциях переливания крови (СПК) Украины. По отчётам лабораторий СПК за 1-й квартал 2013 года с использованием этой тест-системы исследовано 134486 образцов донорской крови, специфичность составила 99,8%.

    Проведённые исследования продемонстрировали высокое качество тест-системы и соответствие её диагностических характеристик современным требованиям для ИФА тест-систем, применяемых для скрининга донорской крови. Аналитическая чувствительность тест-системы по выявлению Международного стандарта АГ р24 ВИЧ-1 (NIBSC, Великобритания) составила 1 МЕ/мл. По требованиям CTS (2009/108/ЕС) Комиссии Европейского Союза от 3 февраля 2009 г, аналитическая чувствительность для СЕ-маркированных ИФА тест-систем по выявлению Международного стандарта природного АГ р24 ВИЧ-1 должна составлять не более 2 МЕ/мл [5]. Аналитическая чувствительность тест-системы по выявлению АГ р24 ВИЧ-1 (ABI, США) составила 2,5 пкг/мл. При исследовании тест-системы с использованием панели «Стандарт АГ(+) ВИЧ-1 р24» (МБА, Россия) чувствительность набора составила 20 пкг/мл. Различия в чувствительности по определению АГ р24 ВИЧ-1 (2,5 и 20 пкг/мл) обусловлены различиями источника АГ и степени очистки используемых стандартов, и особенностями специфичности используемых в тест-системе МКАТ к АГ р24 ВИЧ-1. В паспортах на вышеуказанные стандарты указано, что р24 ВИЧ-1 (ABI, США) выделен из культуры клеток НUТ78, инфицированных вирусом HIV-1IIIB, очищен при помощи иммуноафинной хроматографии с использованием МКАТ к HIV-1IIIB p24 и HPLC, степень чистоты составляет 95%. Поставляется в буфере PBS без добавлений каких-либо белков, что позволяет оценить концентрацию и чистоту препарата. Стандарт АГ р24 ВИЧ-1 представляет собой набор из 10 образцов сыворотки донора, в которые внесён культуральный цельновирионный инактивированный АГ р24 ВИЧ-1 (штамм ЭВК/ИРА-3) в различных концентрациях. Сведения об очистке АГ не приведены. Концентрация АГ в каждом образце рассчитана калибровкой в ИФА относительно стандарта АГ р24 ВИЧ-1 фирмы «Bio-Rad» (США). Значительные различия национальных референс-препаратов АГ р24 ВИЧ-1 отметили эксперты ВОЗ при разработке 1-го Международного стандарта р24 ВИЧ-1 [6]. При количественной оценке содержания Международного стандарта р24 ВИЧ-1 относительно различных референс-АГ р24 ВИЧ-1, выраженных в пкг/мл (включенных в качестве калибраторов в 14 тест-систем различных производителей), установлено, что 1 МЕ/мл Международного стандарта р24 ВИЧ-1 соответствует диапазону концентраций различных стандартов от 2,4 пкг/мл до 26,9 пкг/мл. Различия делают актуальным задачу корректной калибровки национальных стандартов р24 ВИЧ-1 относительно Международного стандарта, а также разработки единых стандартов для каждого субтипа ВИЧ.

    Продемонстрирована высокая способность тест-системы «DIA-HIV-Ag/Ab» определять АТ к ВИЧ различных групп и субтипов (ВИЧ-1: А, В, С, Е, О, ВИЧ-2).

    Чувствительность тест-системы при исследовании образцов стандартных панелей и неразведенных сывороток от ВИЧ-инфицированных пациентов составила 100%. Тест-система выявляет АТ к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 в низких титрах и с более высокими сигналами, чем коммерческие аналоги ведущих мировых производителей.

    Разработанная тест-система способна диагностировать ВИЧ-инфекцию на более ранних этапах заболевания, чем её коммерческие аналоги.

    Разработанная тест-система обладает высокой специфичностью: при испытаниях в условиях предприятия — 100% (2519 образцов), в клинических лабораториях — 99,8% (134486 исследований).

    Следует отметить высокую стабильность и точность тест-системы: показатель межсерийных различий коэффициента позитивности для 12 выпущенных промышленных серий тест-системы составил 5,87% (CV).

    Тест-система «DIA-HIV-Ag/Ab» по диагностическим показателям качества (чувствительность и специфичность) отвечает современным международным требованиям к данному виду продукции и может быть использована в масштабных программах проведения скрининга донорской крови и подтверждения результатов исследований на ВИЧ.

    1. WHO. UNAIDS. Global report. Global summary of the AIDS epidemic. www. unaids.org

    2. ВИЧ-инфекция. Информационный бюллетень № 36 // Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом. Москва. – 2012. – Инф. бюл. № 36. www. hivrussia.org

    3. ВІЛ-інфекція в Україні. Інформаційний бюлетень // К., МОЗ. − 2012. − №38. 37 с.

    4. Практичний посібник з імуноферментного анализу /Іванська Н.В., Кислих О.М., Максименок О.В. та ін./ під ред. Гураля А.Л. та Співака М.Я. – K.: Діапроф-Мед, ДМП «Полімед», 2003. – 51 с.

    5. COMMISSION DECISION of 3 February 2009, amending Decision 2002/364/EC on common technical specification for in vitro-diagnostic medical devices (notified under document number C(2009)565), text with EEA relevance, (2009/108/EC)// Official Journal of European Union, 2009- Vol. 10, № 2. – P. 34-49.

    Garrett A.J., Heath A.B. Report of a collaborative study on proposed HIV-1 p24 antigen reference reagents// EXPERT COMMITTEE ON BIOLOGICAL STANDARDIZATION, Geneva, 13-20 October 1992 – P. 1-22.

    Эпидбиомед-диагностика Национальный дистрибьютор диагностических препаратов

    epidbiomed-d.ru



    Source: radea-linia.ru


    Мы в соц.сетях:



    Добавить комментарий